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Home sweet home

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Louis est revenu à la maison hier avec son paquet de médicaments 😀 Cécile était super contente qu il soit de retour avec elle.  Louis a donc reçu son congé mais a aussi reçu un horaire de rdv médicaux pour le mois d avril avec une passe de stationnent d hôpital 😜 Il doit continuer à boire minimum 3,5 litres de liquide par jour, et vider sa vessie à toutes les 2h le jour et les 4h la nuit. En gros on retourne 3 jours semaines à l hôpital pour des prises de sang et des tests.  C est le seul endroit qu il pourra fréquenter durant les 6 prochaines semaines, et le port du masque sera obligatoire à l hôpital.  Sinon il peut aller dehors au grand air, mais dans aucun lieux public. Pour le moment il n a pas encore assez de force pour aller prendre une marche bien loin, mais sa cicatrice  guérit tranquillement et il retrouve ses forces.  D ici à ce qu un prof de la commission scolaire puisse venir lui faire son enseignement à la maison, il continuera sa scolarité avec l

Les exhibitionnistes

Louis et Nicolas exhibent leurs cicatrices de la transplantation

L'heure de la marche

Pour Louis c'est l'heure de la marche, aujourd'hui en compagnie de Mamie, Papi et Alexandra. Louis ne peux pas sortir du département des immunosupprimés, donc on tourne en rond dans un carré de corridor. Louis a très hâte d'aller à l'extérieur. Tout continue à bien aller!

L heure du bain 🙃

On remonte la pente

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Grosse journée aujourd’hui!!!  Après avoir dormi jusqu’à 9:15 ce matin , tout s est mis à accélérer.  Le néphrologue est venu pour nous dire qu il était possible d enlever la sonde urinaire , mais qu en échange Louis doit uriner à toutes les 2h durant le jour et toutes les 4h durant la nuit, et boire beaucoup. Le néphrologue a donné son accord pour arrêter l intraveineuse durant le jour, mais la remette la nuit. Ils ne veulent pas que Louis se déshydrate, et que son rein en souffre. Le nouveau rein doit constamment être hydraté.  Les petits vaisseaux sont encore en train de cicatriser, alors le néphrologue ne veut pas que la vessie soit trop pleine et tire sur la cicatrice.  Tout de suite après l équipe de douleur est venue pour l évaluer . Ils ont décidé d enlever la petite machine qui permettait à Louis de s administrer une dose de médicaments anti douleur. En échange Louis prend plusieurs Tylenol et un autre médicament genre morphine par la bouche.  Ensuite une d

Congé des soins intensifs!!

La nuit a été courte encore, beaucoup d inconfort , principalement relié à son cathéter. Les bruits constants et les nombreuses questions qu on lui posent se rajoutent à son  impatience. Il reste quand même un héros d endurer tout ça. Très bonne nouvelle, Louis a reçu son congé des soins intensifs pour être admis dans une chambre 😃 Il a moins de fils et de machines branchés à lui, mais il a encore son cathéter d urine:( On devrait lui enlever demain ou mercredi.  Il est content d être dans une chambre et adore manger des bananes et du chocolat.  Si tout va bien il aurait son congé d hôpital lundi ou mardi prochain!! On espère qu il pourra dormir plusieurs heures de suite cette nuit 🙏

Une heure à la fois

La créatinine de Louis est à 82 !! Le néphrologue lui a enlevé toutes ses restrictions alimentaires reliées à son insuffisance rénale.  Il s attend à ce qu elle diminue encore.  à suivre .  Il est très content de pouvoir manger du chocolat 😊 En échange, il commence maintenant les restrictions reliées   à sa medication qui le rend immuno-supprimée, c est à dire pas de viande cru, de fromage au lait cru, d aliments non pasteurisés et non cuit. Mais en perspective cela n est pas trop mal. Louis est très tanné d être aux soins intensifs, d avoir son cathéter d urine, d entendre tous ses bips et d avoir tout ce monde qui lui pose plein de question.  Il comprend plus rien et trouve ça difficile la. Il veut vraiment rentrer à la maison!!  Il est très émotive et on essaye de lui rendre ce moment plus facile à vivre. Courage Louis !!!  Nicolas continue à bien récupérer.